Web dizaynda çözüm ortağınız YASİN ASMA (Sadece Whatsap) 0505 YSN ASMA    SAĞLıK HABERLERINI alabileceğiniz www.saglikhbr.com a HOŞGELDINIZ..... SAĞLIKÇI yazarlarımız ile Yenilikleri FARKEDECEKSİZ..... Saygılarımla. Yasin Asma (Editör).....    SAĞLıK HABERLERINI alabileceğiniz www.saglikhbr.com a HOŞGELDINIZ..... SAĞLIKÇI yazarlarımız ile Yenilikleri FARKEDECEKSİZ..... Saygılarımla. Yasin Asma (Editör)
Çaresiz babanın isyanı: Kızımı evlatlık vereceğim. Yeter ki yaşasın

Çaresiz babanın isyanı: Kızımı evlatlık vereceğim. Yeter ki yaşasın

Bursa’da yaşayan 5 yaşındaki Zeynep Sargın’a, 3 ay önce Türkiye’de sadece 7 kişide görülen NCL Tip 2 SMA hastalığı teşhisi konuldu. Baba Selçuk Sargın, ilaçların ABD, Almanya ve Fransa gibi ülkelerde ücretsiz verildiğini söyleyerek, “Bu ülkelerde yaşayan ve çocuk sahibi olmak isteyen, ya da kızımı kurtarmak isteyen aileye kızımı evlatlık olarak vereceğim. Yeter ki, kızım yaşasın” dedi. Türkiye, acılı babanın bu çaresizliğini konuşuyor.

Selçuk ve Ümran Sargın çiftinin iki çocuğundan biri olan 5 yaşındaki Zeynep Sargın’a doktorlar 14 farklı çeşidi bulunan genetik bir rahatsızlık olan ve halk dilinde beyincik erimesi denilen NCL Tip 2 SMA hastalığı teşhisi koydu. Sargın ailesinin o gün bugündür gözüne uyku girmiyor çünkü maddi durumları ilacı almaya yeterli değil. Çaresiz baba, dünya tatlısı küçük kızının gözleri önünde eriyip gitmesine isyan ediyor.

SGK İLACI KARŞILAMIYOR

Küçük Zeynep’in ilaçları geri ödeme kapsamında değil. İlaç Sosyal Güvenlik Kurumu (SGK) tarafından maliyeti karşılanmadığı için getirtilemiyor. İlaç yurt dışından getirildiği takdirde ise sadece Hacettepe Üniversitesi Hastanesi’nde Zeynep’in beynine takılacak bir kapsülle 15 günde bir enjekte edilerek uygulanacak ve eksik enzimlerin tamamlanması sağlanacak.

“İLAÇ TÜRKİYE’DE YOK”

Baba Selçuk Sargın, hastalığın şu an sadece birkaç ülkede ilacı olduğunu söyleyerek, hastalarda yüzde 87 oranında başarı sağlandığı bilgisini verdi. Fakat bu ilaç SGK ödeme listesinde olmadığı için bu ilacı hastalar temin edemiyor. Pahalı bir ilaç ve ayda 2 defa alınması gerekiyor. Tek dozu ise yaklaşık 25 bin doları buluyor.

5 yaşındaki Zeynep’e NCL Tip 2 SMA hastalığı teşhisi kondu

“KIZIMI EVLATLIK VERMEYE DE RAZIYIM”

Baba Selçuk Sargın sosyal medyadan paylaşımda bulunarak, yardım çağrısında bulundu ve “İlacımız Almanya’da ABD’de, Fransa’da ücretsiz veriliyor. Bu ülkede yaşayan çocuk sahibi olmak isteyen, ya da kızımı kurtarmak isteyen aileye kızımı, evlatlık olarak vereceğim. Yeter ki kızım yaşasın. Bu ayıp da benim ayıbım değil Türkiye’nin olsun” dedi.

“YETER Kİ ZEYNEP YAŞASIN”

Acılı baba, gözyaşları içerisinde sosyal medya hesabından yayınladığı video da yetkililere şöyle seslendi. “Kızımın her geçen gün daha da kötüye gitmesini izlemek beni mahvediyor. Büyüklerimizden biran önce bu işe çözüm bulmasını istiyoruz. Aksi takdirde kızımı kaybedebilirim. Veya Amerika’da, Almanya’da, Fransa’da bu ilacı kullanan ülkeler de herhangi birine kızımı evlatlık vermeye de razıyım. Yeter ki; Zeynep’imiz yaşasın.”

HALUK LEVENT DE DESTEK VERDİ

Baba Selçuk Sargın’a ulaştığını açıklayan Anadolu Halk ve Barış Platformu (AHBAP) Derneği’nin başkanı sanatçı Haluk Levent, Küçük Zeynep’in yardım çığlıklarına kayıtsız kalmayarak harekete geçti. Levent, yaptığı sosyal medya paylaşımında “Zeynep’in hastalığı NCL tip 2 SMA. Hatırlarsınız süreçleri çok uzun. Süreçler alacak bir durum bu… Baba ile uzun görüşmeler yaptık. Sağlık Bakanlığı ile de görüşme halindeyiz. Bakalım, umarım güzel sonuçlar alırız” ifadelerini kullandı.

 

Sosyal Medyada Paylaşın:

BİRDE BUNLARA BAKIN

Düşüncelerinizi bizimle paylaşırmısınız ?

*

code

Sponsorlu Bağlantılar
reklam
  • ÇOK OKUNAN
  • YENİ
  • YORUM

REKLAM ÖDEMELERi İÇİN: Yasin Asma HALKBANK IBAN: TR 93 0001 2009 1620 003Y 1028 98
KİTAP ÖDEMELERI İÇİN: Yasin Asma HALKBANK IBAN: TR 93 0001 2009 1620 003Y 1028 98
POSTA ÇEKI HESAP NUMARASı: Yasin Asma: 503 94 90 (isim teyidi yapınız)



Bu web sitesi hiçbir Hareket kabiliyeti olmayıp
Sadece Gözlerini oynatabilen ALS HASTASI YASİN ASMA tarafından GÖZLERİYLE hazırlanmıştır.